这种嗜酸乳杆菌密度高的计算药液养育办法

国家专利号：ZL2016📖10407425.3   &nbꦅsp;   

发名人：袁林,郭建军,曾静,郭浩,王林庚

实用新型๊结语：本发现公开化好几个种嗜酸乳杆菌高聚集介质液体训练措施进行，也包括以內进行：将嗜酸乳杆菌经历过角形瓶训练基各种种子bt图片罐训练基扩繁后进入发孝罐，发孝18h，训练温度因素为35℃，打料带速200rpm，pH按照2mol/L的NaOH经由种子bt图片罐补碱泵定时调整在7.3，因此通入氧气与氧气的交织汽体(氧汽占地/氧汽占地＝10：1)确保发孝罐重压0.05MPa，前一天每过30min制样以此并检修萄葡糖残留物渗透压，经由发孝罐上的补料泵增加萄葡糖确保发孝罐中萄葡糖渗透压2g/L。本发现措施进行经由调整萄葡糖渗透压来协商菌体生长发育，因此好的pH值与展现性汽体氧气的渗透压，管用的不断提高了嗜酸乳杆菌的训练渗透压。

一种生活网站优化角淀粉酶酶Ker便捷产出理解的手机信号肽下列不属于用途

专利技术号：ZL201710341230.8     ꧑  

发明家人：曾静,袁林,郭建军,郭浩,王林庚

专利技术引言：本创造发表好几回种𒁏推广提升角淀粉酶酶高质量排泌出体现方法的讯号肽还有适用，归于表观遗传过程中和酶过程中前沿技术。本创造经过对从何而来于枯草芽孢杆菌的46种排泌出讯号肽来第一次需求，再对在其中6种突出不断从而的提升角淀粉酶酶排泌出量的排泌出讯号肽来定向分配提升，最终得以有属于推广提升角淀粉酶酶高质量排泌出体现方法的讯号肽。此讯号肽的N端体现了讯号肽AbnA的前7个有机酸残基，H段体现了讯号肽YfkN的疏水队列，pc端体现了讯号肽PhoB的后3个有机酸残基。本创造经过在角淀粉酶酶Ker的N端凝固此讯号肽，使重新组合枯草芽孢杆菌的角淀粉酶酶排泌出速度有效不断从而的提升，其胞外角淀粉酶酶酶活不断从而的提升了3.39倍。提升后的菌株的胞外产角淀粉酶酶本事有效不断从而的提升，更不利于工業化适用，可消减出产人工成本，不断从而的提升出产速度。

粪肠球菌高孔隙率发哮致力于基试述发哮流程

发明专利号：ZL201710401ജ514.1       

发明家人：袁林,郭建军,曾静,杨罡,郭浩,王林庚

专属了英文论文：本研制成功的故事包含是一种粪肠球菌的高体积密度发醇陪养基和其发醇施工工艺设备，发醇陪养基混合物和其氧化还原电位给出：甘油20～30g/L、菜粕10～15g/L、硝酸钠铵1～3g/L、三水合磷酸氢二钾2～3g/L、三水合乙酸钠3～8g/L、二水合檸檬酸钠2～4g/L、七水合硝酸钠镁0.3～0.8g/L、一水合硝酸钠锰0.1～0.3g/L。发醇施工工艺设备:用于高溶氧(25％)并搭配甘油为碳源发醇,以碳酸钠固定发醇液pH值5.5，并在发醇历程中流加补料操作甘油氧化还原电位在10g/L,陪养16小的时候后OD(600nm)提高自己35符号发醇截止，发醇液含粪肠球菌活菌数能够提高自己🅠8×1010CFU/mL这。本研制成功的故事用于高溶氧搭配甘油为碳源的发醇具体方法减低了发醇液中的乳酸氧化还原电位，发醇液含粪肠球菌不错提高自己8×1010CFU/mL这，压缩生态学量的分離费，拉低研发时间段，减低研发人工成本、提高自己研发的效率。

一类益生菌与双歧杆菌的冻干爱护剂及益生菌与双歧杆菌冻干粉的备制生产工艺

认证号：ZL201810641334.5 &🃏nbsp;    

发名人：袁林,郭建军,曾静

专利技术文献综述：本研制成功保证其中一款益生菌与双歧杆菌的冻干保护性剂，提高自己益生菌与双歧杆菌冻干的进程的种活率，还保证其中一款益生菌与双歧杆菌冻干粉的制法方法，提高自己益生菌和双歧杆菌冻干后服务在超较低温度下的♑相对稳相关性。本研制成功制法的益生菌和双歧杆菌冻干服务在冻干的进程中的成活率强烈远超正规制法方法，尤其是在超较低温度下存在良好的生物相对稳相关性，因此 本项系统的应用软件是就能够规避益生菌或双歧杆菌等微生太服务冷藏搬运、较低温度存ཧ放，减小能效比；同一冻干的进程的成活率高，是就能够提高自己企业的的工作制造率和减低工作总成本。

一项热安全性提高自己的植酸酶基因突变体十分提纯措施和运用

专属号：ZL202310242536.3&n🎃bsp; &ꦜnbsp;    

专利人：曾静,何础阔,袁林,郭建军,王通,聂俊辉

专属提要：本伟大的发明公开化一种热不稳相关性性提升的植酸酶甲基化体以至于提纯方案和应运，应归遗传基因过程中建设和酶过程中建设行业。综上所述植酸酶甲基化体的碳水化合物字段如SEQ ID NO.1已知。编号所论植酸酶突变性体的遗传基因队列如SEQ ID NO.2如下图所示。本发觉采ꦬ取USEReꦑcDNA并购重组能力将植酸酶YiAPPA中设备构造特征类型设计段落Val23～Thr67转换为植酸酶rPhyXT52中设备构造特征类型设计段落Val21～Thr65、还有将植酸酶YiAPPA中设备构造特征类型设计段落Leu381～Ile424转换为植酸酶rPhyXT52中设备构造特征类型设计段落Leu379～Asp423，赚取了热固判定不错加快另外植酸酶生物大体不会改变的植酸酶突然变化体Yr‑Mut，在宠物预混料加上剂层面更具优异的软件发展。

本身热维持性和淀粉酶酶抗性的提升的植酸酶突变的体简述化学合成方式 和选用

专属了号：ZL🌟202111458828.8    &🧔nbsp;  

发现人：郭建军,曾静,袁林,黄国昌,熊大维,王振希,聂俊辉

专属文献综述：本创造发明者专利公开透明好几个种热固界定和蛋清酶抗性的提升的植酸酶甲基化体以及其光催化原理最简单的方法和app，隶属于人类基因过程中施工和酶过程中施工教育业务领域。本创造发明者专利将植酸酶YiAPPA中一08位丙氨酸和第四22位丝氨酸均甲基化为半胱氨酸，向植酸酶YiAPPA中引出二硫键C108‑C322，才能得到甲基化体YiAPPA‑A108C/S322C。本创造发明者专利作为的植酸酶甲基化体YiAPPA‑A108C/S322C于85℃的💖半衰期由對照(甲基化前)的6min的提升至15min，的提升了1.5倍，另外YiAPPA‑A108C/S322C的胃蛋清酶抗性和胰蛋清酶抗性分別的提升了16％和12％。植酸酶甲基化体YiAPPA‑A108C/S322C的热固界定和蛋清酶抗性看不出升级，在宠物饲料移除剂移除剂教育业务领域更具顺畅的app发展趋势。

这种不依赖性于消炎药并固定增产α-海藻酸钠酶的稍短芽孢杆菌和其倡导手段和操作

高新产品号：ZL202♒310337281.9       

伟大的发明人：曾静,袁林,郭建军,何础阔

国家专利英文论文：本科学发明公布好几回种不依赖性于消炎🔯药并稳固超高产α‑面粉酶的短短的芽孢杆菌下列不类属共建的方式和用，类属dna建设项目和面团发酵建设项目范畴。所说短短的芽孢杆菌(Brevibacillus choshinensis)的收藏号为CCTCC NO：M 2023265。本创造创造家经由敲除偏短芽孢杆菌dna组中的所需dnaftsz，还在表明协同α‑面粉酶的质粒中插入图ftsz，刷快协同的偏短芽孢杆菌菌株。本创造创造家的偏短芽孢杆菌菌株沤肥过程中 中不依赖感于更多的抗菌素，具备特别高显性基因平衡性，且沤肥产酶情况由改进前的6241.3U/mL加强至23603.2U/mL，加强了3.8倍。由此，本创造创造家利于酶药品的高效率低资金生产方式，具备很好的的实业软件应用发展前景。

的活性乳酸菌发孝稳定可靠剂还有其提纯形式和运用形式

专利权号：ZL202211140427.2&nbs🅷p;   &n꧒bsp;  

发明权人：郭建军,袁林,曾静,聂俊辉,黄国昌,熊大维,王通,岳斯源

国家专利提要：本创造发明者政府信息一堆种益生菌饮料发效安稳剂举例说明制作的办法和用的办法，经验益生菌饮料发效安稳剂具有糖原类，D‑安基酸及磷酸氢钙和抗坏血酸钠，经验益生菌饮料发效安稳剂为益生菌饮料的发效致力于出供应营养健康组合而成能被合理有效凭借，上升了在益生菌饮料致力于出之后效液中活菌数；用到经验益生菌饮料发效安稳剂做出致力于出后的益生菌饮料菌体在底部形态上觉得又短又卵圆，使菌表浅使用面积缩小；改良了益生菌饮料菌体上皮肿瘤细胞系壁形状图片和密度，达到了其上皮肿瘤细𓆏胞系和上皮肿瘤细胞系壁的完善性；减小在速冻的过程 中组合而成的冰晶对菌体的神经损伤，上升了益生菌饮料的速冻干涩的抗逆性，上升了益生菌饮料在常溫下的活多久率；本创造发明者供应ꩲ的益生菌饮料发效安稳剂，原料组合而成简略、成本费较低，用操作方法简变，能使益生菌饮料的基本特征更安稳、生物体抗逆性更强、常溫存放更久。

一款的负压标准下高硬度发孝生產丁酸梭菌的流程及使用

发明专利号：ZL202110🍷231477.0       

研制人：郭建军,袁林,曾静,聂俊辉,王通

专利权内容提要：本发明权涉1种抽高压气前提条件下的高硬度做做发孝生育丁酸梭菌的产量方法，其分为将丁酸梭茵种子液疫苗接种至做做发孝培训出计划基中，温度表35～40℃，打料器转动速度100～300r/min，用可可溶碱平衡稳定pH至6.0～7.5，于抽高压气抽气增加抽💃高压气度为0.03～0.08Mpa下做活性污泥做做发孝，培训出计划10h后做做发孝终止。选择抽高压气抽气形成抽高压气与关掉打料器，积极营造了认真活性污泥室内环境，和为丁酸梭菌菌体与芽孢的胺基酸性能改进了做做发孝培训出计划基与补料分阶段做做发孝产量方法，最明显底限的下降了排泄危害物的叠加，促使了丁酸梭菌的繁殖与芽孢生成，得见丁酸梭菌做做发孝液中芽孢数完成了79亿CFU/mL不低于。该产量方法做做发孝生育丁酸梭菌还具有不需通惰性气休、做做发孝周期时间短、后处理工艺简洁、总体目标上甚微的下降了生꧒育成本费等优势，大大度的提升丁酸梭菌清液做做发孝的芽孢数，也可生育出高口碑的丁酸梭菌。

一个玉米淀粉降解塑料实力增加的嗜热偏酸III型普鲁兰淀粉水解酶基因突变体试述化学合成做法和应该用

专利技术号：ZL202210355246.5&𒆙nbsp; &nb𒊎sp;    

创造人：曾静,何础阔,袁林,郭建军,侯安伟,聂俊辉

发明权前言：本创造公布新一种木薯小麦含变性定粉挥发的能力改善的嗜热含酸碱性III型普鲁兰小𝕴麦含变性定粉电离酶变化体下列关于配制措施和软件应用，都是DNA市政项目 和酶市政项目 前沿技术。对嗜热含酸碱性III型普鲁兰小麦含变性定粉电离酶TK‑PUL中进化升级偶联有机酸残基对K526/L538做好达到趋于稳定状态变化，构筑对应的达到趋于稳定状🉐态变化体文库，借助更加各变化体对可阴离子型木薯小麦含变性定粉的酶行动力，筛分出采取可阴离子型木薯小麦含变性定粉的比酶行动力有效改善的III型普鲁兰小麦含变性定粉电离酶变化体Mut(K526N/L538E)。本创造展示的III型普鲁兰小麦含变性定粉电离酶变化体Mut对可阴离子型木薯小麦含变性定粉的酶行动力由相较比较(变化前)的54.08U/mg改善到190.47U/mg，改善了2.52倍，更适合于木薯小麦含变性定粉酶法纪糖工农业，极为有益于简易化加工制作工艺 、浪费生物质能。

的备制米粒游小编抗性海藻酸钠的III型普鲁兰溶解酶转变体举例说明备制具体方法和操作

著作权号：ZL202310056259.7   🌌    

伟大的发明人：曾静,何础阔,袁林,郭建军,王通,聂俊辉

申请结语：本发明的故事公开性一个多种配制玉米棒抗性玉米淀粉的III型普鲁兰淀粉油脂水解酶变动的体以至于配制技术和应该用，牵扯生态学酶过程中和表观遗传过程中方面。表明III型普鲁兰淀粉油脂水解酶变动的体的蛋白质字段如SEQ ID NO.1如图是。本发现对III型普鲁兰蛋白质水解酶TK‑PUL中领近催化氧化特异性中心的的第500位异亮氨酸已经第538位亮氨酸对其进行是处于饱和状态基因变异🌟，共建受到了核苷酸编码序列如SEQ IDNO.1已知的III型普鲁兰溶解酶变动体。本专利提供数据的变动型III型普鲁兰溶解酶变动体对平民包谷水溶性含淀粉的比动力由变动前的48.08U/mg从而提高了到133.66U/mg，应用该III型普鲁兰溶解酶变动制度备包谷抗性水溶性含淀粉🍸的制作得率由变动前的30.87％从而提高了到59.15％。

沟通人：郭建军（湖南🍒省省科学技术院细小微生物学分析所）  &nbs🔴p;   联络電話：13576002870