本创造研制成功提供了了了种绿原酸‑黄芹素偶合物以至于提纯策略和用途。该绿原酸‑黄芹素偶合物具备着通式I或通式Ⅱ右图设备构造，对绿原酸设备构造中的亲水性羧酸的位置做生物学表达，偶联上亲水性碳原子黄芹素，采用免疫抑制/降尿酸高相互角色增強中药剂量；成了寻得亲水性强、稳固性很好的绿原酸衍生产品物，将其设备构造中的酚羟基和醇羟基等的位置做保证，增強中药剂量在身上的消化吸收率稳固性。本创造研制成功的绿原酸‑黄芹素偶合物的聚合策略容易高效率的，且关于于原本有中药剂量来看，具备着延长脂无水磷酸氢及稳固൲性、修改吸收率的性能、升高中药剂量和变低毒副作用等的特点。

申请号：CN202310830734.1

授权公告号：CN116574081B

授权公告日：2023.09.05

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